يوستينا ألفي اكتشاف أول حالة مرضية بمرض VEXAS في مصر: بوابة جديدة نحو التعرف على الأمراض النادرة
في تطور طبي لافت، أعلن فريق من الأطباء في مصر عن اكتشاف أول حالة إصابة بمرض “VEXAS”، وهو مرض نادر ظهر حديثًا في الساحة الطبية. يعد هذا المرض من الاضطرابات الجينية النادرة، ويتميز بظهور أعراض متعددة تشمل الالتهابات المزمنة وفقر الدم والتورم في مختلف أعضاء الجسم.
مرض VEXAS، الذي تم تحديده علميًا لأول مرة في عام 2020، ناتج عن طفرة في جين UBA1، وهو يصيب بشكل رئيسي الرجال فوق سن الخمسين، إلا أن بعض الحالات تم تسجيلها لدى النساء أيضًا. وتتمثل صعوبة المرض في تنوع الأعراض وشدة الالتهابات، مما يجعل تشخيصه تحديًا كبيرًا للأطباء.
الحالة المكتشفة في مصر أثارت اهتمام الأوساط الطبية، إذ إنها تفتح المجال لدراسات أعمق حول انتشار المرض في المنطقة، والتحديات التي تواجه الأطباء في تشخيصه وعلاجه. وقد أشار الفريق الطبي إلى أن المريض خضع لسلسلة من الفحوصات الدقيقة لتحديد التشخيص، وتم تأكيد الإصابة باستخدام تقنيات حديثة للتحليل الجيني.
يقول الدكتور محمد حسن، أحد أعضاء الفريق الطبي المسؤول عن الحالة: “هذا الاكتشاف يعكس أهمية تعزيز البحوث الطبية في مصر والتركيز على الأمراض النادرة، حيث إن التشخيص المبكر يسهم بشكل كبير في تحسين جودة حياة المرضى.”
يجدر بالذكر أن مرض VEXAS لا يزال يفتقر لعلاج نهائي حتى الآن، ويتمحور العلاج الحالي حول تخفيف الأعراض وإدارة الالتهابات. ويأمل الأطباء أن يساهم هذا الاكتشاف في زيادة وعي المجتمع الطبي حول المرض، وتشجيع المزيد من الأبحاث في هذا المجال.
تسليط الضوء على هذه الحالة يمثل دعوة لتطوير البنية التحتية الطبية في مصر، وتوفير الدعم اللازم للبحوث المتعلقة بالأمراض النادرة، بهدف الوصول إلى فهم أعمق وتقديم رعاية طبية أفضل للمرضى.
